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            企业名称:郑州永信医疗器械有限公司

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            • 医疗器械产品质量检测中存在的问题

              部分医疗器械在使用过程中存在一定的风险性,只有通过持续开展对医疗器械产品质量的检测,才能最大限度地控制医疗器械潜在的风险,保证医疗器械的使用安全。本文探讨了医疗器械产品质量检测的重要性及存在的问题。商品质量是企业的生命,是企业发展长远的根
              发布时间:2020-02-22   点击次数:11

            • 家用医疗器械行业发展六大机会

              我国目前医疗器械市场上大致可分为医用和家用器械两类,其中家用医疗仪器上分三个大类:家用治疗仪、家用康复仪和家用保健仪,从功能上家用医疗仪器主要分类有:检测类、呼吸类、康复类、治疗类、理疗类、家庭保健、母婴护理、消杀用品等,针对特定使用人群分
              发布时间:2020-01-30   点击次数:11

            • 怎样选购家用医疗器械?

              选购家用医疗器械时应在医生指导下购买使用。医疗器械是用于诊断、治疗疾病的,购买前应听取医生的意见,在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果,检查有没有不良反应,防止误用损害健康。在购买医疗器械前,要仔细阅读产品说明书,询问销售人员或医生,
              发布时间:2019-11-07   点击次数:4

            • 医疗器械质量检测的重要性与存在的问题

              商品质量是企业的生命,是企业发展长远的根本。随着人们生活水平的不断提高,消费者对于商品质量的要求也在提高。由于部分医疗器械在使用过程中存在一定的风险性,特别是那些与人体长时间接触、长期使用、置入人体内的医疗器械,在其诊治疾病的同时,不可避免
              发布时间:2019-10-12   点击次数:44

            • 中国研究型医院学会“血栓与止血专业委员会”成立筹备会顺利召开

              2019年7月21日,中国研究型医院学会“血栓与止血专业委员会”成立筹备会在??谒忱倏?,这是我国血栓与止血领域内里程碑式的大事件,它标志着我国第一个血栓与止血领域的二级分会得以成立。血栓与止血是一门临床交叉学科,涉及的内容十分广泛,涵盖基
              发布时间:2019-08-02   点击次数:4

            • 70年医改风雨兼程 走出中国特色卫生健康事业发展之路

              1966年,初春,乍暖还寒。一场突如其来的流行性疾病,彻底打破了湖北省长阳县乐园公社杜家村的宁静,因为缺少医生和药品,好几条年轻的生命被疾病夺走。这让乐园公社卫生所医生覃祥官转侧难眠,他思索着如何解决这种缺医少药的现状。不久后的8月10日,
              发布时间:2019-07-10   点击次数:36

            • 卫生健康委员会:表态国内所有医院一次性医疗耗材的使用

              国家卫生和健康委员会已经发布了一个新规定。国内所有医疗机构都必须加强对感染的预防和控制,并就一次性医疗耗材的再利用做出声明。卫生委员会表态对于重复使用一次性诊断和治疗仪器/消耗品5月23日,国家卫生和健康委员会发布了
              发布时间:2019-06-19   点击次数:13

            • 展望未来,我国医疗器械行业发展呈现出十个显著发展趋势:

               未来十大发展趋势  1、医疗器械行业在经济发展的新周期中表现抢眼。随着国家经济新周期的到来;政府的大部制改革,重新明确了政府各个部门的职责,各项政策对研发、注册、采购、生产、配送、销售、质量、代理等各
              发布时间:2019-05-15   点击次数:19

            • 卫健委:中国医疗服务正从信息化向智慧化过渡

              卫健委21日上午举行新闻发布会,国家卫健委医政医管局副局长焦雅辉表示,我国医疗服务发展正处在从“信息化”向“智慧化”过渡的关键阶段,为提升医疗质量和效率,优化区域间医疗资源配置,改善人民群众看病就医
              发布时间:2019-03-23   点击次数:7

            • 大量进口医疗器械被判不合格,问题在这!

              新版《医疗器械监督管理条例》于2014年3月7日由中华人民共和国国务院令第650号公布,并且自2014年6月1日起施行?!缎绿趵分荚凇敖⒆钛细竦母哺侨痰募喙苤贫取??!缎绿趵访魅妨私诘囊搅破餍?,若检验不合格、不予进口的规定,这对检
              发布时间:2019-03-23   点击次数:6

            • 医疗器械行业10大潜规则!这才是行业真实写照

              不知什么时候,“潜规则”一词成了“灰色地带”的代名词,一旦某个行业或领域被冠以“潜规则”的帽子,就意味着有阴暗的事情发生。也有不同的观点认为,所谓“潜规则”只是一种称谓,其背后多是做事效率、效果以及社交、人际关系等因素的考量,目的都是为了尽
              发布时间:2019-03-23   点击次数:9

            • 8部门开展医疗乱象专项整治:打击医疗诈骗

              据国家卫健委网站消息,为打击和整治医疗诈骗、虚假宣传、乱收费、骗保等医疗乱象,净化行业环境,促进医疗行业规范有序发展,切实维护人民群众健康权益,国家卫生健康委联合中央网信办、国家发展改革
              发布时间:2019-03-23   点击次数:8

            • 空前绝后!耗材招标“全国平台”细节流出

              医药网3月7日讯 “全国药品耗材招标平台”突如其来。不言而喻,现行耗材招标挂网生态将迎来彻底升级,耗材集采也将被重新定义?! ∽富嵫细裣拗迫耸?,商讨全国平台  近日,业界流传一份国家医疗保障局的通知文件--《关于
              发布时间:2019-03-14   点击次数:24

            • 重磅!医疗器械“电子身份证”落地实施

               医药网3月13日讯 医疗器械UDI提前进入落地实施,这家医械公司已完成所有产品的UDI编码工作?! 〗?,威高医用制品公司完成了威高医疗器械唯一标识(以下简称“UDI”)所有的技术论证工作,所有产品
              发布时间:2019-03-14   点击次数:12

            • 2019,医械行业10大趋势

               医药网3月11日讯 随着我国改革开放的进一步深入,社会建设、经济建设、文化建设等都进入一个新的发展时期。在这一大的社会背景下,公众对医疗的需求逐渐增加,其中医疗器械的创新发展保持快速、健康的态势,监管政策也将进一步完善?! ≡?
              发布时间:2019-03-14   点击次数:15

            • 梁万年:商业健康保险利好政策将出台

              只有商业保险发展了,基本保险的定位才会更清晰,多层次、多样化的需求才能被满足。在6月6日至8日由中国研究型学会、河南省医学会联合主办的“2014中国研究型医院高峰论坛”上,国家卫生计生委体制改革司司长梁万年透露,相关部门将出台关于鼓励商业健
              发布时间:2018-02-01   点击次数:33

            • 转机! 分级诊疗带来医械新市场

              国务院办公厅印发了《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(以下简称《意见》),里面曾多次提到了“强基层”这个词。社区医院一般建设在社区里或城乡结合部,虽然能解决路程远的问题,但社区医院建设度通常不高。而三甲医院有着专业的医疗团队和先进的医疗
              发布时间:2018-02-01   点击次数:28

            • 医械临床试验:变革,已经开始!

              7月20日,CFDA再次发布通知公开征求《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》(以下简称《办法》意见稿)的制定意见,揭开了医疗器械临床试验机构建设的序幕。这是2014年新版《医疗器械监督管理条例》(以下简称新《条例》)实施以来,对医疗器械
              发布时间:2018-02-01   点击次数:35

            • 福利来了!"国字号"医疗器械创新服务站落户江苏,审评“加速度”!

               今天(1月30日)上午,国家食药监总局医疗器械技术审评中心创新服务站正式落户江苏?! 《杂谝搅破餍灯笠道此?,一个新产品的上市涉及到多项审评审批,不少需要企业多次往返北京与国家食药监总局对接。而此次服务站的建立,不仅能使江苏医疗器械企业审评
              发布时间:2018-02-01   点击次数:34

            • 中国版精准医疗计划将启动

              国家卫计委11月30日消息,目前我国正在制定“精准医疗”战略规划,或将纳入到“十三五”重大科技专项中。精准医疗主要由基因测序等顶尖技术构成,将改变现有的诊断、治疗模式,为医学发展带来一场变革。据透露,我国将研发一批国产新型防治药物和医疗器械
              发布时间:2018-02-01   点击次数:37

            • 如何编制医疗器械产品技术要求

              业在医疗器械产品注册(备案)过程中,需向食品药品监督管理部门提供产品技术要求,同时,企业在进行医疗器械产品注册检验时,也需向承检的检验机构提供产品技术要求??杉?,医疗器械产品技术要求的作用是取代之前
              发布时间:2018-02-01   点击次数:15

            • GMP审核不再是儿戏,浙江35家III类医疗器械已中招

              为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,进一步保障公众用械安全有效,国家食品药品监督管理总局于2015年实施执行了一系列GMP法规,并且规定2016.1.1之前,所有第III类医疗器械必须符合;2018.1.1之前
              发布时间:2018-02-01   点击次数:22

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